辉瑞疫苗有几种？
目前，全球已经有5个新冠病毒基因组序列在全球病原体数据库(GISAID)上发布。 其中4个是来自于我国的病毒株，分别来自武汉（AC097）、广东（AC036）、云南（AC125）和香港（AY034），还有一个是来自美国的病毒株（ACC822）。 这五个病毒基因序列尽管分属于不同的变异株，但它们所导致的疾病都是严重的急性呼吸综合征，即SARS。 人类首次发现SARS病毒是在2002年冬天的广东省。随后，这种病毒突然袭击了亚洲和大洋洲的许多地方。
2003年的春季和夏季，SARS席卷了将近20个国家，感染了8000多人，造成了近百人的死亡。随着病毒的持续传播以及感染病人的康复，到今天，已经能够对新冠病毒的基因组成有一个清晰的认识。 与2003年 SARS病毒相比，现在的新型冠状病毒在RNA序列上只有不到5%的差异，而且两者都属于β属冠状病毒，可以推测现在传播的新型冠状病毒是2003年SARS病毒的自然后代。不过，两个病毒之间的差别意味着新型冠状病毒很有可能具有更多的传染性。
科学家们还比较了从不同国家采集的早期新冠肺炎病例的病毒样本。结果发现在欧洲发现的病人感染的病毒毒株与美国患者体内发现的毒株更为相近。而在中国内地发现的病例中，病毒基因组与中国香港和台湾的病例最为相似；而在我国台湾地区发现的病人感染的病毒则与起源于武汉的病人最相似。这些基因组数据提示了目前冠状病毒在全球范围内的流行趋势及可能存在的传播途径。 不过，虽然同一个属的冠状病毒可以通过遗传变异产生不同亚型的毒株，并导致新的瘟疫在当地流行或进一步传播，但冠状病毒作为嗜肺病毒一般并不发生明显突变，因此每一次流行通常都有“原谱系”的存在。所以，目前我们看到的各种变种仍然属于SARS冠状病毒。
辉瑞和BioNTech共同开发了三种类型的COVID-19疫苗： mRNA 、CoronaVac和Novavax ，正在美国和世界各地进行测试，以预防或治疗由引起COVID-19的冠状病毒引起的严重呼吸道疾病。
在美国，BioNTech /辉瑞mRNA新冠肺炎疫苗（也称为BNT162b2）正处于临床开发的最后阶段，有望成为美国第一种获准使用的covid - 19疫苗。如果获得FDA授权，BioNTech /辉瑞的新冠肺炎疫苗将是第一款在美国使用的mRNA疫苗。
mRNA疫苗教人体如何制造一种在COVID-19病毒表面上发现的“刺突”蛋白。人体使用这些刺突蛋白来识别并杀死任何携带刺突蛋白的东西---在这种情况下是COVID-19病毒。
由于它不包含活的病毒，mRNA疫苗不能使你感染COVID-19或任何其他疾病。
辉瑞BioNTech的mRNA新型冠状病毒疫苗正在一项大型试验中进行研究，该试验在北美、拉丁美洲和欧洲的150个地点对3万名16岁及以上的志愿者进行测试。该疫苗需要在-70摄氏度下保存，这可能会限制其在全球范围内的分发。
临床试验结果（尚未经过同行评审）显示，这种疫苗在第一次接种后几周，对所有参与者中至少85%的人是有效的，并在第二次接种后几周内产生95%的有效性。
如果BioNTech /辉瑞的新冠肺炎疫苗获得FDA授权，在美国将使用mRNA新冠肺炎疫苗。
在世界各地，数百万人正在接种Sinovac Coronavac或Novavax新冠肺炎疫苗，这两种疫苗都已被其他政府批准使用，但在美国尚未进行人体研究或获得FDA批准用于预防COVID-19。这些疫苗目前正在中国和拉丁美洲等低收入地区接受监测。
与mRNA疫苗不同，CoronaVac或Novavax COVID-19疫苗含有已经灭活或严重削弱的COVID-19病毒。这些疫苗训练免疫系统识别完整的，但是不再有传染性或致病性的病毒。
所有三种辉瑞疫苗都在动物中成功测试了安全性，并在临床试验期间显示出一些副作用，包括在注射部位感到酸痛和疼痛，在注射部位周围发红、肿胀。其他可能的副作用包括疲倦、头痛、发烧、肌肉或关节疼痛、寒战、恶心和偶尔的淋巴结肿大。
